Sains dan riset di balik IQOS.

Perjalanan penilaian ilmiah kami.


Program sains

Kami telah mengembangkan program langkah-langkah penilaian ilmiah yang komprehensif. Program ini terinspirasi oleh praktik-praktik industri farmasi dan selaras dengan pedoman USA Federal Drug Administration di tahun 2012 mengenai penilaian Produk Tembakau dengan Resiko yang Termodifikasi. Penilaian kami juga dilaksanakan sesuai dengan standar internasional.

Studi jangka panjang

Setelah IQOS dipasarkan, penelitian berpindah dari yang dilakukan dalam kondisi pra-pasar ke kondisi pasca-pasar dunia nyata. Di sana, kami melihat bagaimana produk digunakan oleh siapa untuk melengkapi temuan pra-pasar kami dan melakukan yang terbaik untuk mengidentifikasi dan mencegah penggunaan atau penyerapan oleh audiens yang tidak diinginkan. Setelah bertahun-tahun komersialisasi di banyak negara, data yang tersedia mengonfirmasi temuan pra-pasar kami, khususnya dalam hal daya tarik IQOS bagi perokok dewasa dan relatif kurangnya minat pada mereka yang sudah berhenti merokok atau non-perokok.

Kami juga memantau laporan efek kesehatan mengingat produk tersebut sudah digunakan oleh jutaan pengguna dewasa. Studi jangka panjang pada akhirnya akan membantu kami untuk mengevaluasi potensi penurunan risiko penyakit tertentu dari IQOS. Mengumpulkan data untuk menjawab pertanyaan ini membutuhkan waktu, tetapi harus dilakukan. Sejauh ini, semua data yang kami lihat mengarah ke arah yang positif.

Hasil studi

IQOS adalah pilihan yang lebih baik daripada terus merokok. Totalitas bukti ilmiah yang tersedia hingga saat ini dengan jelas menunjukkan bahwa beralih sepenuhnya ke IQOS menghasilkan risiko yang lebih rendah daripada terus merokok.*

IQOS tidak bebas risiko dan menghasilkan nikotin yang adiktif. Pilihan yang terbaik untuk perokok dewasa adalah untuk berhenti mengonsumsi tembakau dan nikotin seutuhnya.

*Sumber: Berdasarkan bukti yang tersedia untuk IQOS dibandingkan dengan terus merokok, yang mencakup data tentang kimia aerosol dari 10 studi klinis yang dilakukan dengan ribuan peserta di AS, Jepang, dan Polandia, dan data dari 18 studi non-klinis.