Ameriška Uprava za hrano in zdravila (FDA) je vladna agencija v ZDA, odgovorna za varovanje javnega zdravja. FDA regulira različne izdelke, namenjene končnim potrošnikom, vključno s tobakom. Vendar ameriška zakonodaja izrecno prepoveduje kakršnekoli trditve, da je tobačni izdelek »odobren s strani FDA«, saj njihovi standardi ocenjevanja za tovrstne izdelke niso primerni. Namesto tega FDA v ZDA dovoljuje ali ne dovoljuje trženje tobačnih izdelkov kot »tobačnih izdelkov s spremenjenim tveganjem«.
Philip Morris je vložil več vlog glede dovoljenja trženja tobačnih izdelkov kot tobačnih izdelkov s spremenjenim tveganjem za IQOS sistem. Po temeljitih pregledih je FDA izdala odločitev o spremenjeni izpostavljenosti, v kateri je sklenila, da prehod s cigaret na našo brezdimno alternativo, IQOS, zmanjša izpostavljenost škodljivim ali potencialno škodljivim kemikalijam*.
Pomembna informacija: IQOS ni brez tveganja. Dovaja nikotin, ki povzroča zasvojenost.
* Vir: odločitev FDA, s katero dovoljuje trženje IQOS naprave kot tobačnega izdelka s spremenjenim tveganjem, z dne 7. julija 2020.
