MRTP pomeni tobačni izdelek s spremenjenim tveganjem (Modified Risk Tobacco Product).
7. julija 2020 je ameriška Uprava za hrano in zdravila (FDA) dovolila trženje IQOS sistema v ZDA s trditvijo o zmanjšani izpostavljenosti škodljivim kemikalijam. Zaradi tega je IQOS prvi in edini sistem za segrevanje tobaka, ki ga je FDA potrdila kot tobačni izdelek s spremenjenim tveganjem z informacijo o zmanjšani izpostavljenosti, v ZDA.*
Odločitev FDA je bila sprejeta po večletnih pregledih znanstvenih dokazov, ki so na voljo za IQOS. Med začetkom in zaključkom znanstvenega pregleda je FDA zastavila 86 vprašanj, povezanih z vlogami ter zahtevala pojasnila in dodatne podatke.
Po pregledu znanstvenih dokazov za IQOS je FDA dovolila trženje IQOS naprave in sklenila, da:
- IQOS tobak segreva, vendar ga ne izgoreva,
- to znatno zmanjšuje nastajanje škodljivih ali potencialno škodljivih kemikalij,
- so znanstvene študije pokazale, da popoln prehod s cigaret na IQOS zmanjša izpostavljenost telesa škodljivim ali potencialno škodljivim kemikalijam.*
Pomembna informacija: IQOS ni brez tveganja. Dovaja nikotin, ki povzroča zasvojenost.
* Vir: odločitev FDA, s katero dovoljuje trženje IQOS naprave kot tobačnega izdelka s spremenjenim tveganjem, z dne 7. julija 2020.
